Под Синдром Шай-Драгера врач описывает крайне редкое заболевание вегетативной или вегетативной нервной системы. Таким образом, синдром Шай-Драгера относится к категории неврологических заболеваний. Однако в наши дни термин «синдром Шай-Драгера» используется редко; Врачи в первую очередь называют синдром Множественная системная атрофия (короткая: MSA).
Что такое синдром Шай-Драгера?
© nerthuz - stock.adobe.com
Множественная системная атрофия (MSA) или также Синдром Шай-Драгера называется, встречается преимущественно в среднем зрелом возрасте. Термин MSA обобщает несколько клинических картин, которые несколько лет назад считались отдельным заболеванием.
По этой причине их называют синдромом Шай-Драгера или Стриатонигральная дегенерация или также Спорадическая оливо-понто-мозжечковая атрофия Концепции прошлого. Ежегодно у 4 из 100 000 человек развивается множественная системная атрофия.
причины
Пока неизвестно, почему и почему развивается множественная системная атрофия. Эксперты в основном подразделяют атипичный синдром Паркинсона в соответствии с невропатологическими данными, чтобы найти определенные критерии, которые могли бы стать триггером множественной системной атрофии.
Однако, как правило, эти критерии можно определить только после смерти пациента; Здесь, однако, медики все еще проводят исследования в неизвестной области, но с помощью микроскопа пытаются найти ответ на вопрос, почему возникла так называемая мультисистемная атрофия.
Симптомы, недуги и признаки
Мультисистемная атрофия проявляется нарушением координации или жалобами на двигательные нарушения; Медики также неоднократно говорят о так называемой «прогулке пингвинов». Кроме того, пострадавшие жалуются на сенсорные и сенсорные расстройства и возникающие параличи, трудности с глотанием и языковые проблемы.
Другими симптомами являются изменения личности, сильный тремор, мышечная слабость, а также усталость и напряжение. В результате могут возникнуть спастичность и нистагм (тремор глаз).Пострадавшие относительно часто устают, страдают депрессией и внутренним беспокойством.
Диагностика и течение болезни
Во время диагностики врач в основном обращает внимание на анамнез, а точнее. Затем он проводит клиническое обследование. Описание симптомов, а также наблюдение врача обычно являются причинами, по которым врач относительно быстро подозревает, что это может быть вопрос множественной системной атрофии.
Прежде всего, комбинации вегетативных расстройств, которые обычно напоминают симптомы Паркинсона, являются четким признаком того, что пациент страдает множественной системной атрофией. Однако следует отметить, что мультисистемную атрофию - из-за ее сходства с синдромами Паркинсона - определить относительно сложно. Специалистам также часто бывает трудно посвятить себя лечению множественной системной атрофии.
Нарушения вегетативной регуляции пациента носят преимущественно обязательный характер. Многие симптомы могут появиться или не появиться, что затрудняет диагностику. Если есть действительно сложные случаи, из-за которых врач не может быть уверен, что проблема заключается в атрофии нескольких систем, могут помочь визуализирующие обследования. Врач полагается на компьютерную томографию, магнитно-резонансную томографию или IBZM-SPECT.
С помощью КТ или МРТ можно исследовать атрофированные участки мозга. IBZM-SPECT позволяет определить, отсутствуют ли какие-либо дофаминовые рецепторы. Если врач не уверен, эти процедуры визуализации должны предоставить доказательства наличия множественной системной атрофии.
По мнению медиков, вегетативные расстройства вегетативной нервной системы включают процессы в организме, которые сознательно не регулируются людьми. К ним относятся, например, регулирование артериального давления, опорожнение мочевого пузыря, а также сон, глотание и разговор. Эти области могут вызывать проблемы из-за атрофии множественной системы. Основная проблема с заболеванием в том, что сбои в работе иногда приводят к попаданию остатков пищи в легкие.
В результате развивается пневмония, или аспирационная пневмония также может вызвать потенциально опасное для жизни состояние. Многие пациенты, страдающие множественной системной атрофией, уже умерли в результате аспирационной пневмонии. Прогрессирование множественной системной атрофии обычно отрицательное; Особенно на поздней стадии нет шансов на излечение или выживание множественной системной атрофии.
осложнения
В первую очередь синдром Шай-Драгера приводит к серьезным нарушениям координации и концентрации внимания. Эти жалобы очень негативно влияют на качество жизни человека и могут привести к значительным ограничениям в повседневной жизни. Также могут возникать паралич или нарушения чувствительности, которые часто сопровождаются затруднениями с речью или глотанием.
В результате нормальный прием пищи и жидкости для пациента становится невозможным. Синдром Шай-Драгера также может привести к изменениям сознания и личности, хотя в тяжелых случаях пострадавшие могут полностью потерять сознание. Это также приводит к постоянной усталости и утомлению.
Большинство пострадавших выглядят напряженными, страдают от тремора и беспокойства. Также могут возникать психологические жалобы или депрессия. Синдром Шай-Драгера обычно лечится с помощью лекарств.
Обычно никаких осложнений нет. Если нормальное питание больше невозможно, его необходимо принимать через желудочный зонд. Однако в некоторых случаях синдром Шай-Драгера также может привести к смерти.
Когда нужно идти к врачу?
При синдроме Шай-Драгера всегда необходимо лечение. Как правило, самовосстановление не может произойти, поэтому больной зависит от лечения врача, поэтому продолжительность жизни не сокращается. Обратиться к врачу следует, если пациент страдает тяжелыми эмоциональными расстройствами. Значительно снижается чувствительность органов, что может привести к параличу или языковым проблемам.
Симптомы при глотании также могут указывать на синдром Шай-Драгера и обязательно должны быть обследованы и лечиться у врача. Многие люди выглядят уставшими и подавленными в результате болезни, страдают от мышечной слабости или сильного тремора. Кроме того, депрессия или внутреннее беспокойство также могут указывать на синдром Шай-Драгера, и их также следует обследовать и лечить у врача.
Первый диагноз синдрома Шай-Драгера может поставить семейный врач. Однако для дальнейшего лечения необходимо посещение специалиста. Невозможно универсально предсказать, может ли произойти полное исцеление.
Терапия и лечение
Терапия разноплановая, индивидуально адаптирована и оказывается довольно сложной - так как мультисистемная атрофия бывает разной. Около трети пострадавших действительно реагируют на терапию. Врачи в основном прибегают к терапии L-допа, которая также применяется у пациентов с болезнью Паркинсона. Однако эта терапия помогает только в течение определенного периода времени. Также часто назначают амантадин; это лекарство, которое должно помочь пациентам с двигательными нарушениями.
Врач должен лечить все известные вегетативные расстройства симптоматически. Важно, чтобы пациент пил достаточное количество жидкости или принимал лекарства от кровяного давления, так как пострадавшие страдают не только нарушениями мочеиспускания, но иногда и очень низким кровяным давлением. Если врач уже диагностировал депрессию, возникшую на фоне множественной системной атрофии, ее также необходимо лечить.
Во многих случаях также возникает недержание мочи; это тоже лечится симптоматически. Чтобы облегчить страдания пациента, если заболевание уже достигло запущенной стадии, вводится назогастральный зонд или проводится вентиляция легких с помощью дыхательной маски. Причины пока не устранены; Однако в настоящее время проводятся исследования терапии, которая в первую очередь связана с введением иммуноглобулинов. Терапия основана на облегчении симптомов, а не на устранении причины.
Здесь вы можете найти свое лекарство
➔ Лекарства от болипрофилактика
Поскольку причина пока не известна, в настоящее время нет возможности принять превентивные меры.
уход за выздоравливающим
При синдроме Шай-Драгера у пострадавших в большинстве случаев есть очень мало мер и вариантов последующего ухода. Таким образом, пострадавшему следует проконсультироваться с врачом на ранней стадии, чтобы в дальнейшем не было жалоб или осложнений, которые могли бы продолжать оказывать негативное влияние на качество жизни пострадавшего.
Поскольку это генетическое заболевание, полного излечения не существует. Однако, если заинтересованное лицо должно в первую очередь пройти генетическое тестирование и консультирование, чтобы предотвратить повторение синдрома Шай-Драгера у их потомства. Многие симптомы можно облегчить и относительно хорошо ограничить, принимая различные лекарства.
Необходимо всегда соблюдать регулярный прием и правильную дозировку, чтобы должным образом ограничить симптомы. Если у вас есть какие-либо вопросы или побочные эффекты, вы всегда должны сначала проконсультироваться с врачом. Кроме того, регулярные проверки очень важны на протяжении всей жизни пострадавшего, чтобы выявить другие повреждения тела на ранней стадии. В некоторых случаях синдром Шай-Драгера также сокращает продолжительность жизни пострадавших.
Ты можешь сделать это сам
К сожалению, причины синдрома Шай-Драгера до сих пор неизвестны. Поэтому вылечить или замедлить болезнь в настоящее время невозможно. Жить с синдромом Шай-Драгера означает разрешать и использовать адаптированные средства помощи по мере увеличения соответствующих ограничений. Физическая несогласованность, тремор и мышечная слабость должны быть улучшены и сопровождаться физиотерапевтическими процедурами.
Вспомогательные средства для медсестер, которые используются для передвижения, могут способствовать участию в общественной жизни в течение определенного периода времени. Возрастающие лингвистические ограничения должны быть улучшены или сохранены, насколько это возможно, сопутствующими логопедическими процедурами. Это означает, что общение с ограничениями еще какое-то время возможно.
Что касается беспокойства и депрессии, конечно, рекомендуются движения и легкие занятия спортом в пределах возможностей пациента. В этом контексте следует также использовать меры трудотерапии и трудотерапии, такие как музыкальная терапия, ароматерапия, ароматерапия и Snoezelen.
Поскольку пациент уже не может принимать пищу и жидкости на более позднем этапе, необходимы ежедневные вспомогательные средства с раздаточными материалами. Изменения сознания и личности в целом следует обсудить с непосредственным окружением пациента. Это единственный способ адекватно отреагировать на поведение, вызывающее непонимание.
.jpg)
