Как будет Развитие клетки Определяются? Какие функции, какие задачи он выполняет в эмбриогенезе? Какие заболевания могут нарушать развитие клеток? Все это обсуждается ниже.
Что такое развитие клеток?
И яйцеклетка матери, и сперматозоид отца имеют половину хромосомного набора. После оплодотворения оба полунабора хромосом прикрепляются друг к другу, и начинается деление клеток.
Уникальный человек появился из комбинации этих двух генов. Отныне каждая клетка тела имеет одну и ту же генетическую информацию - ДНК. Из 2-, 4- и 8-клеточной стадии морула развивается на третий-четвертый день после оплодотворения. Два дня спустя морула превратилась в зародышевый пузырек с внутренней клеточной массой, полостью и внешним клеточным слоем. За это время зародышевый пузырь должен имплантироваться в слизистую оболочку матки и установить более глубокий контакт и обмен с материнским организмом.
Для незавершенных этапов разработки требуется много энергии. Зародышевый пузырек проникает так глубоко, что его покрывает слизистая оболочка матки. Все клетки по-прежнему плюрипотентны, они обладают способностью, как клоны или стволовые клетки, дифференцироваться во все возможные типы клеток.
В начале нидации имело место пространственное распределение. Клеточная масса зародышевого пузырька всегда обращена к слизистой оболочке матки, а полость - наружу. Во время имплантации происходят различные процессы дифференцировки: семядоля создается на месте клеточной массы в виде диска, состоящего из двух слоев: эктодермы и энтодермы. Ниже эктодермы образуется полость Анмиона, которая позже становится амниотическим мешком с околоплодными водами.
Во время гаструляции микроб полностью погрузился в слизистую оболочку матки. В то же время на третьей неделе развития происходили дальнейшие миграции клеток и деления клеток внутри. Энтодерма также образует желточный мешок, эктодерма несколько увеличилась в размерах. Увеличилась внутренняя амниотическая полость. Но прежде всего, между эндо- и эктодермой развилась мезодерма - возник трехлепестковый зародышевый диск. Мезодерма отсутствует в самых отдаленных точках зародыша. Здесь разовьются клоака и перепонка глотки.
Также получили развитие топоры «сверху» и «снизу» - появилась примитивная полоса. Центральная и периферическая нервная система, а также кожа развиваются из эктодермы. Мезодерма образует скелет, мышцы и сосуды; энтодерма кишечника, легких и печени. С формированием примитивной полоски началась ранняя фаза эмбриогенеза, в которой сейчас происходит формирование систем органов. Этот эмбриональный период длится примерно с третьей по восьмую неделю развития.
Функция и задача
Как уже упоминалось, все клетки организма имеют одинаковую генетическую информацию. Со временем только определенные гены активируются в отдельных клетках, а другие деактивируются. Если нервная клетка должна развиться из плюрипотентной клетки, индукторы активируют только те гены внутри этой клетки, которые ответственны за превращение этой клетки в нервную клетку.
Развитие конкретных клеток, таких как клетки кожи, клетки крови и всех других типов клеток и тканей, происходит по той же схеме. Эта работа по специализации в развитии эмбриональных клеток сейчас особенно активна между третьей и восьмой неделями развития: помимо дальнейшего развития, есть также модификации, «работы по сносу» и обратное развитие.
В головном конце примитивной полосы находится примитивный узел, клетки которого отвечают за рост выроста головы. Нервная пластинка и сосудистая система развиваются на 19-е сутки. Начинается эмбриональное кроветворение. Через четыре дня формируется нервная трубка.
После четвертой недели развития примитивная полоса практически отсутствует. Нервная трубка уже является высшей стадией развития в направлении спинного и головного мозга и заменила спинную хорду (заднюю струну), исходящую от мезодермы, которая практически полностью отступает.
На 22-й день начинает биться сердце. На 29-й день развиваются глазные пузырьки, через день - зачатки верхних конечностей, а на 32-й день - нижних конечностей. Эмбрион принял изогнутую форму. Через день создаются глаза и мозжечок.
На 36-й день появляются зачаток и дужка. Через два дня глаза пигментировались, линзы уже были надеты на предварительном этапе. Также созданы подножки. С 41-го дня происходит регресс эмбрионального хвоста. Его остатки образуют копчик. Появляются наружный слуховой проход и зачатки пальцев. На 44-й день развиваются зачатки век, носа и пальцев ног. Через 48 часов эмбрион несколько сдает сгорбленное положение. Наружное ухо создано.
Оболочки мочевого пузыря, половых органов и заднего прохода прорываются. С 49-го дня пальцы отделяются. На 51-й день сосудистая система под кожей головы сильно развивается. Возникает носовая перегородка и формируется небо.
Эмбриогенез завершается на 56-е сутки. Созданы подбородочная и носовая полости. Развиваются наружные половые органы. С 9 недели беременности зародыш стал плодом, голова составляет половину его длины. Все органы, ткани и человеческая форма в основном построены и теперь должны постепенно дифференцироваться, расти и функционировать. Органы постепенно приступают к своей работе. До образования печени желточный мешок отвечал за метаболические функции. Затем снова формируется желточный мешок.
Болезни и недуги
Поскольку в эмбриогенезе происходят бесчисленные генетически контролируемые процессы, возможно множество неверно направленных процессов. В первые 14 дней развития микробов пороки развития из-за ошибок в генетическом контроле приводят к незаметному самопроизвольному аборту. После имплантации эмбрион очень чувствителен к таким вредным веществам, как никотин, алкоголь, наркотики, лекарства и рентгеновские лучи. Если мутации и сбои очень серьезны, происходит выкидыш или преждевременные роды.
При анэнцефалии череп не закрывался в эмбриональном периоде. В результате масса мозга просочилась и разложилась околоплодными водами. Если ребенок рождается с анэнцефалией, он может прожить только несколько часов или дней, потому что, в зависимости от степени повреждения, у него отсутствуют все функции контроля.
Если части лица не срастаются должным образом на седьмой неделе беременности, может возникнуть заячья губа и нёбо. Характеристики и сфера применения разные. У детей обычно возникают проблемы с сосанием, питьем, глотанием и речью. Кроме того, вентиляция области уха, носа и горла через щель не является оптимальной, поэтому там с большей вероятностью могут возникнуть инфекции.
Начиная с зачатков рук и ног, конечности вырастают в длину за несколько дней. Если рост прекращается преждевременно, например, отсутствуют голени и ступни или предплечья и кисти. Есть пальцы рук и ног, которые срослись вместе, или есть лишние пальцы рук и ног.
Некоторые деформации конечностей являются частью синдрома. В случае синдрома Барде-Бидля наблюдается нарушение метаболизма ресничек с поражением глаз в виде пигментного ретинита, глухоты и избытка пальцев ног. Кроме того, есть лишний вес, диабет и низкий рост. Пороки развития обнаруживаются в печени и желчи; почки подвержены заболеваниям.
В области офтальмологии встречаются такие пороки развития, как неполные глаза, врожденная катаракта, образования расщелины радужной оболочки, сосудистой оболочки или зрительного нерва, а также слишком маленькие или слишком большие глазные яблоки. Зрительные нервы могут быть снабжены слишком малым количеством нервных путей, так что пострадавший будет функционально слепым в зависимости от степени тяжести. При атрофии зрительного нерва Лебера поражаются зрительные нервы обоих глаз. Митохондрии в нервных клетках зрительного нерва, которые обеспечивают необходимую энергию, не имеют полной функциональности из-за генетического заболевания. Это сначала приводит к проблемам с восприятием зеленого и красного цветов, позже к дефектам центрального поля зрения и значительной потере центральной остроты зрения.
Другое генетическое заболевание поражает реснички, которые расположены в каждой клетке тела и имеют большое значение в миграции клеток в эмбриогенезе. Ваша работа - перевозить вещества. В случае с Usher они не полностью функциональны. Клетки слуха и зрения дегенерируют. Потеря слуха предшествует потере зрения. Пострадавшие все чаще не могут компенсировать потерю слуха (хотя ее можно компенсировать слуховыми аппаратами), наблюдая, поскольку зрительная функция со временем теряется в результате дегенерации, как при пигментном ретините.
Некоторые генетические метаболические заболевания приводят к короткой продолжительности жизни, например, болезнь Хантера.
Большой процент генетических заболеваний наследуется доминантным или рецессивным образом. У родственников или в отдаленных районах более вероятно возникновение рецессивных заболеваний. Однако они редки. Пострадавшие часто тратят годы на поиски диагноза или лечения. Созданы центры клинической компетенции. Для объединения знаний появились различные зонтичные организации и порталы, такие как Axis, Orpha net и Eurordis.
.jpg)
.jpg)
