Болезнь Андерсена

Из Болезнь Андерсена является особенно тяжелой формой болезни накопления гликогена. Это наследственное заболевание, характеризующееся образованием аномального гликогена. Прогноз при заболевании очень плохой.

Что такое болезнь Андерсена?

В контексте Болезнь Андерсена сохраняется необычная форма гликогена. Этот гликоген имеет структуру, аналогичную амилопектину, высокий процент которого содержится в растительном крахмале. Обычно гликоген сильно разветвлен. Однако при болезни Андерсена присутствует только слабо разветвленный полисахарид.

Заболевание характеризуется быстрым увеличением печени, что быстро приводит к циррозу печени. Аномальный полисахарид больше не может расщепляться и продолжает накапливаться. Дефицит или даже недостаток фермента амило-1,4-1,6-трансглюкозидазы ответственен за дефектное образование гликогена. Он обеспечивает разветвление в этой молекуле полисахарида.

Заболевание встречается очень редко, но все же встречается в различных формах или формах. В крайне тяжелой форме ребенок часто рождается мертворожденным. Также были описаны более легкие формы, которые начинаются в более позднем возрасте. Однако в любом случае есть мутация в гене (GBE1), который расположен на хромосоме 3.

причины

Причина болезни Андерсена - генетический дефект гена GBE1 на хромосоме 3, который может быть унаследован как аутосомно-рецессивный признак. Этот ген отвечает за синтез фермента амило-1,4-1,6-трансглюкозидазы. Если этот фермент отсутствует или если он имеет ограниченную функциональность, нормальный гликоген больше не может быть синтезирован. Фермент отвечает за разветвление молекулы полисахарозы.

Если это разветвление не происходит или если оно выполняется не полностью, образуется гликоген, который больше не может быть расщеплен для быстрого снабжения энергией. Напротив, он очень быстро накапливается в печени, селезенке и лимфатических узлах. После каждого приема пищи часть неиспользованной глюкозы транспортируется в печень, чтобы сохранить ее в качестве резервного вещества, гликогена.

Однако этот резервный материал не может быть использован в его нынешнем виде. Постоянное накопление аномального гликогена все больше и больше увеличивает печень и селезенку и неизбежно приводит к разрушению обоих органов.

Симптомы, недуги и признаки

Болезнь Андерсена проявляется необычайно разнообразно. Речь идет о постоянном накоплении аномального гликогена, который больше не может быть расщеплен. Но степень тяжести заболевания может быть разной. Тем не менее прогноз болезни Андерсена в целом очень плохой. Самый заметный симптом - это постоянно увеличивающаяся печень, из-за которой быстро развивается цирроз печени.

Наиболее тяжелая форма проявляется отсутствием или уменьшением движений ребенка до рождения. У плода наблюдаются признаки жесткости суставов и гипоплазии легких. Обычно в этих случаях ребенок рождается мертвым. В классических случаях ребенок еще нормально развит при рождении. Однако в первые несколько месяцев жизни развиваются гепатомегалия (увеличение печени) и гипотония (отсутствие мышечного напряжения).

В целом развитие ребенка задерживается. Заболевание быстро прогрессирует. В печени развивается цирроз. Также увеличивается портальное давление и увеличивается селезенка. Из-за цирроза печени в пищеводе развивается варикозное расширение вен с соответствующими кровотечениями и асцитом. Смерть обычно наступает в раннем детстве. В более редких случаях заболевание начинается позже и проявляется симптомами мышечной слабости и сердечной недостаточности. Здесь также встречаются неврологические симптомы.

Диагностика и течение болезни

Диагноз может быть поставлен на основании клинической картины и сопровождаться лабораторными исследованиями, биопсией печени и молекулярно-генетическими исследованиями. При гистологическом исследовании заметно внутриклеточное скопление окрашиваемых амилопектин-подобных структур. Ответственный фермент исследуется в гепатоцитах, фибробластах и ​​лейкоцитах. Доказанный дефицит амило-1,4-1,6-трансглюкозидазы подтверждает диагноз.

осложнения

Как правило, продолжительность жизни ребенка значительно сокращается из-за болезни Андерсена или ребенок рождается мертвым. Это может привести к серьезным психологическим жалобам или депрессии, особенно со стороны родственников или родителей. В большинстве случаев они зависят от психологического лечения.

Заболевшие дети страдают циррозом печени, который в конечном итоге приводит к летальному исходу. Кроме того, суставы становятся жесткими, и движения из-за этой жалобы становятся невозможными. Психическое развитие ребенка также серьезно нарушается болезнью Андерсена, поэтому люди, страдающие этим заболеванием, обычно всегда зависят от помощи других людей. Нередко случаются сердечная недостаточность или мышечная слабость.

Пациенты также могут умереть от сердечной смерти. К сожалению, болезнь Андерсена невозможно вылечить. Трансплантация печени также может облегчить симптомы только на короткое время, поскольку также произойдет повреждение новой печени. В конечном итоге это приводит к смерти ребенка. Однако до тех пор жалобы и симптомы можно ограничить с помощью медицинских мер.

Когда нужно идти к врачу?

Болезнь Андерсена - это генетическое заболевание, которое в тяжелых случаях может привести к гибели плода в утробе матери. Поэтому беременным следует обратиться за медицинской помощью, как только во время беременности будут замечены какие-либо нарушения или отклонения от нормы. Если у будущей мамы есть смутное ощущение, что с будущим ребенком что-то не так, ей следует обратиться к врачу. Если новорожденный доживает первые несколько дней и недель после рождения, врач нужен, как только проявляются особенности дальнейшего развития. Если у вас мышечная слабость или двигательные нарушения, следует обратиться к врачу.

Нарушения роста являются признаками имеющегося заболевания и требуют уточнения. Сердечные аномалии, деформации тела и отклонения в поведении ребенка необходимо обследовать и лечить. Во многих случаях болезнь приводит к увеличению органов. В частности, в этих случаях поражаются печень или селезенка.

Следовательно, врач нужен, как только возникает необычная форма верхней части тела по сравнению с младенцами или детьми того же возраста. Изменение цвета кожи или другие неровности внешнего вида кожи являются еще одним признаком ухудшения здоровья. Желтоватое лицо или глаза должны быть осмотрены врачом.

Терапия и лечение

Поскольку заболевание является генетическим, причинного лечения назначать нельзя. Терапия только симптоматическая. В рамках лечения врачи в основном делают упор на возникающих осложнениях. Это снижает давление в контуре воротной вены. Также происходит замещение альбумина и факторов свертывания.

Если возникает печеночная недостаточность, трансплантация печени может продлить жизнь. Однако болезнь невозможно вылечить даже трансплантацией печени. Генетический дефект присутствует и также приведет к отложению аномального гликогена в новой печени. Накопление дефектного полисахарида также продолжается в других органах так называемой ретикулогистиоцитарной системы селезенки и лимфатических узлов, так что серьезные осложнения все еще могут возникать даже после успешной трансплантации печени.

Ретикуло-гистиоцитарная система является частью иммунной системы и включает клетки ретикулярной соединительной ткани. Эти клетки хранят частицы и вещества, чтобы расщепить их, а затем вывести из организма. Однако и здесь уже невозможен распад дефектных молекул полисахарозы.

Прогноз и прогноз

Болезнь Андерсена имеет относительно плохой прогноз. Заболевание обмена веществ до сих пор неизлечимо и вызывает серьезные повреждения печени. В некоторых случаях возникают мышечные жалобы и сопутствующие заболевания, которые, если их не лечить, прогрессируют. Ожидаемая продолжительность жизни сильно ограничена этим заболеванием. Больные дети достигают в среднем от двух до пяти лет. Ранняя пересадка печени улучшает прогноз. Прогноз неблагоприятный, особенно при классических формах заболевания, особенно если в первые несколько месяцев жизни нет трансплантации печени.

Как правило, долгосрочный прогноз зависит от степени, тяжести и прогрессирования заболевания. Болезнь Андерсена - один из самых тяжелых гликогенозов. Качество жизни обычно сильно снижается из-за проблем с печенью и других симптомов. Обезболивающие и комплексная терапия улучшают самочувствие ребенка, но они также связаны с риском. Ответственный специалист по печени предоставляет прогноз.

Ожидаемая продолжительность жизни сильно ограничена этим заболеванием. В прогноз также включаются любые сопутствующие заболевания, которые могут возникнуть при невыявленных заболеваниях. Таким образом, болезнь Андерсена в целом имеет неблагоприятный прогноз. Новые методы лечения могут принести улучшение в будущем.

профилактика

Профилактика болезни Андерсена может относиться только к тому, что потомство не наследует эту болезнь. Поскольку болезнь Андерсена передается по аутосомно-рецессивному типу, несколько поколений могут быть пропущены при наследовании.Если в семье и родственниках уже были случаи болезни Андерсена, необходимо провести генетическое тестирование человека.

Если ген обнаружен у обоих родителей, рекомендуется генетическое консультирование. В этом случае вероятность развития у потомства болезни Андерсена составляет 25 процентов.

уход за выздоравливающим

Поскольку болезнь Андерсена невозможно вылечить, лечение симптомов и сдерживание возможных осложнений является основным направлением на протяжении всего периода лечения. Последующее наблюдение необходимо после вмешательств, проводимых в рамках терапии. Если произошла трансплантация печени, очень важен последующий профессиональный уход.

Это гарантирует, что после процедуры новая печень не отторгается организмом. Специальные препараты подавляют иммунный ответ организма. Однако в результате этого снижается сопротивляемость организма болезнетворным микроорганизмам, что необходимо учитывать при дальнейшей терапии. В течение этого времени пациенту необходимо регулярно сдавать анализы крови. Необходимо следить за тем, чтобы не было реакций отторжения или других серьезных осложнений, таких как дисфункция почек, которые могут возникать как побочные эффекты.

В то время как основные симптомы болезни Андерсена могут быть улучшены непосредственно после трансплантации печени, отложение дефектного гликогена продолжается, поэтому даже после трансплантации следует ожидать осложнений и прогрессирующих симптомов. Ответственный специалист по печени может предоставить более подробную информацию о прогнозе и дальнейшем курсе лечения.

Ты можешь сделать это сам

Меры самопомощи, которые может принять пациент с болезнью Андерсена, ограничены или отсутствуют. Поскольку болезнь имеет генетические причины и не поддается лечению, несмотря на симптоматическое лечение, возможности больного быстро исчерпываются. Ему лучше всего посоветовать серьезно относиться к любым советам по диете и образу жизни, данным лечащим врачом, и выполнять их.

Кроме того, после трансплантации печени пострадавший должен соблюдать осторожность. Следует избегать алкоголя, жирной пищи и физических нагрузок. Это помогает организму действительно принять новый орган. Однако успешная трансплантация, включая успешное последующее наблюдение, не может остановить сам гликогеноз 4 типа.

Поскольку это аутосомно-рецессивное наследственное заболевание (оно может пропускать несколько поколений), имеет смысл составить генетический профиль при планировании семьи. Хотя люди, страдающие болезнью Андерсена, уже знают о своем гене, анализ в этом отношении особенно полезен для членов семьи. Таким образом, передачу запускающего гена можно предотвратить путем надлежащего планирования семьи. Тем не менее, по крайней мере, можно получить определенную уверенность в риске заболевания у собственного потомства.