генотип

Из генотип это совокупность всех генов в ядре клетки. В зависимости от их расположения в организме инициируются процессы и формируются такие части тела, как органы и внешние элементы. Причины многих заболеваний также скрыты в генотипе.

Какой генотип?

Гены генотипа расположены на 46 хромосомах клетки человека. Весь набор хромосом, унаследованный человеком от своих родителей, считается генотипом. Раньше при мейозе двойные наборы хромосом у родителей были разделены вдвое. По этой причине зигота, зарождающаяся жизнь, в свою очередь наследует двойной набор хромосом, поскольку одна хромосома, разрезанная пополам, передается от родительского поколения.

С одной стороны, гены отвечают за развитие фенотипа, который проявляется в особенностях внешнего вида, а также во внутреннем строении тела. С другой стороны, они несут информацию о многих различных процессах в организме человека. Генотип - это не что иное, как микроскопический отпечаток живого существа. По этой причине его также называют биологический отпечаток пальца назначенный.

Функция и задача

Гены определяют биологический процесс в организме человека и животных. Они основаны на определенных основных цепях, которые образуют структуру двойной спирали. Основания, составляющие гены, включают аденин и тимин, а также гуанин и цитозин. Аденин дополняет доки тимина и гуанина до цитозина на противоположных цепях ДНК, которые содержат гены и совместно поддерживают двойную спираль.

Человек - эукариотический организм. Это означает, что его генетический материал заключен в ядре клетки и защищен им. У прокариотических организмов цепи ДНК расположены в плазме клетки и плавают по организму.

Все метаболические процессы начинаются на генетическом уровне. В рамках своей генетической предрасположенности организм способен вырабатывать продукты обмена и реагировать на внешние воздействия. Вещества-посредники в организме человека считывают генетический материал как носитель данных и используют эти данные для запуска таких процессов, как производство белка или образование отдельных ферментов. Кроме того, генетический материал определяет определенные характеристики тела, такие как размер, внешний вид или функциональность органов. Эти черты развиваются в онтогенезе и росте тела из-за генетической предрасположенности.

Сначала гены рекомбинируют во время полового акта и последующего оплодотворения яйцеклетки, так что зигота получает уникальный комплекс генов. Рекомбинация генотипов родительского поколения обеспечивает высокую изменчивость и гибкость популяции.

Благодаря таким механизмам, как рекомбинация и мутация, произвольное изменение генома, могут возникнуть эволюционные преимущества. Таким образом, генофонд популяции как бы обновляется. Это способствует приспособляемости организмов к постоянно меняющимся воздействиям окружающей среды. Виды с высокой приспособляемостью имеют повышенные шансы в борьбе за выживание.

Таким образом, состав генотипа оказался фундаментальным условием выживания человека и его или ее успеха в воспроизводстве. Однако эффективные изменения в генофонде вида происходят в периоды времени, которые человеческая жизнь не может охватить. Вот почему сегодня люди могут определять крупномасштабные мутации только ретроспективно. В эпигенетике, однако, мелкомасштабные изменения генов также можно обнаружить в течение жизни человека.

Нельзя отрицать, что история успеха людей в течение последних тысячелетий может быть прослежена до высокой степени адаптивности и счастливых мутаций генетического материала.

Болезни и недуги

Таким образом, генетическая предрасположенность с самого начала определяет многие аспекты человеческой жизни. В то время как одни люди обладают исключительно хорошим характером, другие страдают от ошибочных или неадекватных предрасположенностей в их генетической структуре. В сегодняшних исследованиях считается, что большинство болезней происходит от генетического материала. Например, аллергия и непереносимость в значительной степени наследственные. Слабая иммунная система также может иметь генетические причины.

У людей с высокой предрасположенностью к заболеваниям легких или простудным заболеваниям часто есть родственники с такой же предрасположенностью. Во многих семьях больше симптомов. Например, любой, у кого есть несколько родственников, страдающих или страдающих сердечными заболеваниями, также демонстрирует повышенный риск потенциального сердечного заболевания. То же самое и со многими различными типами заболеваний, которые принадлежат к группе канцерогенных заболеваний. Риск рака, кажется, может перейти от одного родителя к ребенку. Молодая женщина, у которой в семье много случаев рака груди, подвержена значительно более высокому риску его развития, чем человек, не страдающий раком в семье.

При других заболеваниях, так называемых наследственных заболеваниях, не только риск передается по наследству. Поскольку болезни кодируются определенными участками хромосом, они могут полностью передаваться поколению детей. Наиболее известные наследственные заболевания включают болезнь Вильсона, альбинизм и муковисцидоз. Трисомия 21, также известная как синдром Дауна, является особой проблемой среди наследственных заболеваний. Здесь зигота получает три вместо обычных двух хромосом 21-й пары хромосом.

Выявление генотипа и запись его последовательности данных привело к прогрессу в диагностике. В настоящее время пренатальная диагностика может использоваться для расчета риска заболевания эмбриона при многих патологических явлениях. Все чаще это означает, что можно принимать профилактические меры. К сожалению, открытие риска многих болезней не совпадает со стратегиями борьбы с ними. Тем не менее, знание генотипа помогает локализовать ответственные, дефектные области и, таким образом, исследовать источники заболевания.