Миелодиспластический синдром

миелодиспластический синдром, короткая МДС, описывает различные заболевания крови или кроветворной системы, которые посредством генетической модификации здоровых клеток крови препятствуют их полному развитию и функционированию и, таким образом, атакуют и ослабляют организм. Вероятность развития миелодиспластического синдрома увеличивается с возрастом и резко увеличивается с 60 лет.

Что такое миелодиспластический синдром?

Вопреки распространенному мнению, миелодиспластический синдром нет рака крови (лейкемии). Поскольку в некоторых случаях вследствие этого может возникать острый миелоидный лейкоз (ОМЛ), ему были присвоены такие синонимы, как ползучий лейкоз или пре-лейкоз.

Аналогия с лейкемией заключается в том, что и при миелодиспластическом синдроме непосредственно поражается костный мозг, центр кроветворения, и нарушается его основная функция для организма.

При этом заболевании костный мозг больше не может производить достаточное количество белых кровяных телец (лейкоцитов), красных кровяных телец (эритроцитов) и тромбоцитов (тромбоцитов) и, таким образом, обеспечивать транспортировку кислорода, поддержание иммунной системы и надлежащее свертывание крови.

причины

В девяти из десяти случаев заболевания у одного нет прямой причины. миелодиспластический синдром узнать. Остальное связано с последствиями лучевой терапии или химиотерапии, например: используется у онкологических больных при так называемых вторичных миелодиспластических синдромах или при воздействии вредных и в основном токсичных посторонних веществ, таких как бензол, который содержится, например, в бензине.

Также предполагается, что часто потребляемые товары, такие как сигаретный дым, краски для волос, пестициды или алкоголь, также могут способствовать развитию миелодиспластического синдрома.

Однако этот тезис еще не получил устойчивого подтверждения. Однако наследственная предрасположенность к миелодиспластическому синдрому и передача заболевания от человека к человеку полностью исключены.

Симптомы, недуги и признаки

Около половины пострадавших не имеют никаких симптомов, и болезнь обнаруживается случайно. У пациентов с симптомами признаки, вызванные анемией, особенно заметны. Если образование красных кровяных телец нарушается, это приводит к недостатку кислорода. Пострадавшие люди чувствуют себя усталыми и слабыми, их способность работать и концентрироваться заметно снижается.

Если вам придется приложить усилия, у вас быстро перехватит дыхание. Возникает одышка и иногда учащенное сердцебиение (тахикардия). Также может возникнуть головокружение. Цвет кожи заметно бледный. Тем не менее, производство лейкоцитов также может быть нарушено. Это проявляется в ослаблении иммунной системы и в результате повторяющихся инфекций, которые могут сопровождаться лихорадкой.

В некоторых случаях болезнь снижает количество тромбоцитов в крови. Поскольку они отвечают за свертывание крови, травмы кровоточат больше и дольше, чем обычно. Кровоточащие десны - обычное явление. Также могут образовываться петехии. Это небольшие точечные кровоизлияния на коже. Еще один симптом - увеличение селезенки. Поскольку из-за отсутствия тромбоцитов селезенке приходится работать интенсивнее, она увеличивается в объеме. Также может увеличиваться печень, что заметно по ощущению давления в правом верхнем углу живота.

Диагностика и курс

Первые признаки появления одного миелодиспластический синдром очень похожи на симптомы анемии (анемии), при которой в крови больше не хватает красных кровяных телец для достаточно быстрого распределения кислорода в организме, и это приводит к таким симптомам, как одышка, бледность, усталость, головокружение, головная боль и учащение пульса. и звон в ушах может наступить.

Из-за нехватки лейкоцитов может возникнуть больше инфекций, с которыми невозможно бороться даже при целенаправленном лечении антибиотиками. Из-за отсутствия достаточного количества тромбоцитов часто бывает трудно остановить и наблюдать необычно сильное кровотечение, например, при небольших порезах или хирургических вмешательствах. Частые синяки или кровь в моче и стуле также могут быть первыми признаками миелодиспластического синдрома.

Если есть какие-либо подозрения, обычно проводятся подробные анализы крови и анализ крови на отклонения и отклонения от нормы. Кроме того, образец костного мозга берется из бедра и исследуется на предмет изменений в хромосомах, которые встречаются примерно в 60 процентах случаев. Миелодиспластический синдром не влияет на организм так быстро и разрушительно, как лейкемия, но терапию следует начинать сразу после постановки диагноза, поскольку в противном случае он может быть вызван инфекциями, например, легких или кишечника, или острый лейкоз, развивающийся в результате миелодиспластического синдрома, может привести к опасным для жизни обстоятельствам.

осложнения

Этот синдром является основной причиной тяжелой анемии. Как правило, это очень негативно сказывается на состоянии здоровья пациента, а также может значительно сократить продолжительность жизни. Из-за анемии больные выглядят очень уставшими и истощенными и больше не принимают активного участия в жизни.

Также наблюдается слабость и снижается сопротивляемость пациента. Пострадавшие больше не могут концентрироваться и выглядят очень бледными. Кроме того, синдром приводит к учащенному сердцебиению и головокружению. Из-за пониженного кровотока пострадавшие также страдают от шума в ушах и головных болей.

Качество жизни значительно снижается, и пациент часто бывает раздражительным. Даже небольшие ранки или порезы могут вызвать обильное кровотечение, а также кровь может появиться в моче. Как правило, полное излечение от синдрома возможно только путем трансплантации стволовых клеток.

Кроме того, пострадавшие зависят от регулярных переливаний, чтобы не умереть от симптомов. В тяжелых случаях также необходима химиотерапия, но это может привести к различным побочным эффектам. Без лечения синдрома продолжительность жизни пострадавших значительно сокращается.

Когда нужно идти к врачу?

Утомляемость, быстрая утомляемость и повышенная потребность во сне - это признаки для организма имеющихся нарушений. Если симптомы сохраняются в течение длительного времени или становятся более интенсивными, необходимо обратиться к врачу. Нарушения концентрации, внимания или памяти должны быть исследованы и выяснены. Если уровень производительности падает и ежедневные потребности больше не могут быть удовлетворены, следует обратиться к врачу. В случае отсутствия привычной упругости, бледности кожи или внутренней слабости необходимо обратиться к врачу.

При нарушении сердечного ритма, учащенном сердцебиении, головокружении или шаткости походки рекомендуется визит к врачу. К врачу следует обратиться с повышенной температурой тела, общим недомоганием или чувством болезни. Это предупреждающие сигналы организма, требующие действий. Самопроизвольное кровотечение десен, изменение внешнего вида кожи, а также непонятные синяки - признаки нарушения здоровья.

Если пострадавший замечает припухлость в верхней части тела или возникают общие функциональные нарушения, ему требуется медицинская помощь. Нарушения чувствительности в верхней части тела, повышенная чувствительность к прикосновениям или воздействие давления указывают на нарушения в организме. Если у вас есть эти симптомы, вам следует как можно скорее обратиться к врачу, чтобы составить план лечения для облегчения симптомов. Кроме того, необходимо исключить серьезные и острые заболевания.

Лечение и терапия

миелодиспластический синдром в конечном итоге можно полностью вылечить только после успешной трансплантации стволовых клеток. Все остальные методы лечения носят только паллиативный характер, то есть симптомы заболевания носят облегченный характер.

Дефицит эритроцитов может, например, бороться с помощью регулярных переливаний крови, недостатка тромбоцитов в крови концентратами тромбоцитов. Для предотвращения инфекций проводят вакцинацию против гриппа и пневмококков, а также проводят профилактическое лечение антибиотиками. Кроме того, рекомендуется усиленная личная гигиена и недопущение контакта с возможными переносчиками заболевания.

Если болезнь уже далеко зашла, часто проводят химиотерапию, которая устраняет быстрорастущие клетки костного мозга и крови и, таким образом, временно восстанавливает показатели крови до нормального состояния. Эти методы сильно различаются от пациента к пациенту и всегда должны обсуждаться и планироваться индивидуально с лечащим врачом.

Вот почему Регистр МДС в Дюссельдорфе существует с 2003 года с целью более индивидуальной и точной классификации течения болезни и на этой основе разработки индивидуальных методов лечения миелодиспластического синдрома.

Прогноз и прогноз

Прогноз миелодиспластического синдрома варьируется от пациента к пациенту. Это зависит от типа и степени заболевания. Во время МДС образуется все большее количество незрелых клеток крови. Поэтому есть риск, что синдром перейдет в другую форму, прогноз которой еще более неблагоприятный. Это может быть хронический миеломоноцитарный лейкоз (ХММЛ) или острый миелоидный лейкоз (ОМЛ).

В целом прогноз МДС довольно плохой. Такие факторы, как сложные хромосомные изменения или выраженная доля бластов в крови, а также высокая скорость распада имеют отрицательный эффект. То же самое касается перенесенных ранее заболеваний, плохого общего состояния здоровья или пожилых людей.

Существуют различия в течении и продолжительности жизни, которые зависят от соответствующей группы риска. Средняя продолжительность жизни при МДС высокого риска составляет пять месяцев. Однако, если можно провести терапию стволовыми клетками, есть даже перспектива излечения. Эта процедура считается единственным шансом на выздоровление при МДС. Если риск заболевания ниже, ожидаемая продолжительность жизни пациента составляет до 68 месяцев. До 70 процентов всех больных МДС умирают от кровотечений, инфекций или последствий острого миелоидного лейкоза. Для того, чтобы прогноз был более благоприятным, важно укрепить иммунную систему. Для этого больному необходим достаточный отдых, здоровое питание и занятия спортом.

профилактика

Благодаря большим усилиям в последние несколько десятилетий лечение миелодиспластический синдром все более и более эффективными и действенными, так что у многих из пострадавших значительно выше шансы на выздоровление или выживание.

уход за выздоравливающим

В большинстве случаев у пострадавших есть очень мало или ограниченные прямые меры последующего наблюдения. В первую очередь следует связаться с врачом как можно раньше, чтобы не возникло дальнейших осложнений или жалоб. Самостоятельного исцеления быть не может.

Ранняя диагностика всегда очень положительно влияет на дальнейшее течение болезни, поэтому больной в идеале должен обратиться к врачу при первых симптомах и признаках болезни. Пострадавшие должны особенно хорошо защищаться от различных инфекций и воспалений при этом заболевании, чтобы не было осложнений.

Поддержка и забота собственной семьи и близких очень важны и положительно влияют на дальнейшее течение этого заболевания. Здесь может помочь психологическая поддержка, чтобы предотвратить депрессию и другие психологические расстройства. Однако во многих случаях это заболевание сокращает продолжительность жизни больных.

Ты можешь сделать это сам

Для пострадавших в первую очередь важно уточнить, от какого типа заболевания они страдают и какие варианты лечения доступны.

Если лечение проводится с помощью химиотерапии, это представляет собой огромную нагрузку для организма, поскольку в это время организм испытывает повышенную потребность в питательных веществах, которую можно частично покрыть за счет изменения диеты. Если этого недостаточно, поддерживающая терапия микронутриентами, адаптированная к индивидуальным потребностям, должна проводиться в сотрудничестве с врачом.

Если есть возможность трансплантации стволовых клеток, заинтересованное лицо может организовать мероприятия по донорству вместе с друзьями, семьей и коллегами, на которых население специально просят зарегистрироваться в базе данных доноров костного мозга. Даже если среди недавно зарегистрированных нет подходящего донора для вас, это может означать желанное пожертвование для других пострадавших.

Регулярные переливания крови - это обычная терапия, позволяющая уменьшить побочные эффекты заболевания. Однако это неизбежно приводит к избытку железа в организме. Во избежание повреждения органов и тканей их необходимо удалить из организма с помощью лекарств. Таблетки, необходимые для этого, нужно принимать очень сознательно, даже если возникают побочные эффекты, поскольку избыток железа вызывает симптомы только тогда, когда в организме уже нанесен необратимый вред.