хронический миелолейкоз (ХМЛ) - особый подвид лейкоза, при котором лейкоциты в крови заболевают и оказывают вредное воздействие на весь организм. Но как точно диагностировать ХМЛ? И как лечить хронический миелоидный лейкоз?
Что такое хронический миелоидный лейкоз?
Хронический миелоидный лейкоз коварен и часто не вызывает симптомов в течение многих лет. Даже на ранних стадиях заболевания обычный анализ крови может показать увеличение лейкоцитов (лейкоцитов) и наличие незрелых клеток крови.© peterschreiber.media - stock.adobe.com
При хроническом миелолейкозе поражаются белые кровяные тельца, называемые лейкоцитами. Эти клетки крови сделаны из стволовых клеток костного мозга. Задача белых кровяных телец, с одной стороны, состоит в том, чтобы уничтожать патогены и клеточный мусор, но, с другой стороны, также поддерживать иммунную систему.
Если у вас ХМЛ, лейкоциты не могут полностью созреть и, следовательно, лишены функции. В то же время наблюдается сильное и непрерывное увеличение количества дефектных лейкоцитов в крови и костном мозге.
Если хронический миелоидный лейкоз прогрессирует, эти лейкозные клетки вытесняют здоровые клетки крови, что приводит к острому дефициту красных и функциональных белых тромбоцитов и тромбоцитов.
Заболевание обычно протекает бессимптомно в течение нескольких лет и поэтому его сложно выявить на начальной стадии, хронической фазе. ХМЛ необходимо дифференцировать от острого миелоидного лейкоза.
причины
Причиной заболевания хроническим миелолейкозом обычно является генетическое нарушение генетической структуры. ХМЛ обычно представляет собой так называемую филадельфийскую хромосому, которая укорачивается и, таким образом, вызывает чрезмерную активность тирозинкиназы.
Затем этот фермент отвечает за резкое увеличение количества лейкоцитов в крови. Врачи также называют бензол, ионизирующее и радиоактивное излучение и вирусы факторами риска развития ХМЛ. Однако точные причины до сих пор неизвестны, несмотря на текущее состояние медицинских исследований.
Симптомы, недуги и признаки
Хронический миелоидный лейкоз коварен и часто не вызывает симптомов в течение многих лет. Даже на ранних стадиях заболевания обычный анализ крови может показать увеличение лейкоцитов (лейкоцитов) и наличие незрелых клеток крови. Первыми заметными симптомами часто являются снижение работоспособности, утомляемость, депрессивное настроение и потеря аппетита - эти жалобы очень неспецифичны и также могут быть вызваны другими, в основном безобидными нарушениями здоровья.
Более четким признаком является ощущение давления в верхней части живота, которое вызвано ощутимо увеличенной селезенкой. Иногда это также вызывает боль в спине. Если болезнь прогрессирует, повышенная склонность к кровотечению часто проявляется через кровоточивость десен, носовые кровотечения и кровотечения в кожу.
На дефицит эритроцитов указывает заметная бледность кожи и значительное падение работоспособности; также возможны одышка и учащение пульса. Ослабление иммунной системы приводит к повышенной восприимчивости к инфекциям. Часто встречающиеся симптомы включают лихорадку без видимой причины, повышенное потоотделение по ночам и нежелательную потерю веса.
Следует учитывать хронический миелоидный лейкоз, если эти симптомы повторяются или сохраняются в течение длительного времени. Без лечения симптомы обычно ухудшаются по мере развития заболевания, которое может сильно варьироваться от пациента к пациенту.
Диагностика и курс
При подозрении на хронический миелоидный лейкоз сначала тщательно исследуют анализ крови в лаборатории. Чтобы иметь возможность бороться с заболеванием как можно быстрее и эффективнее, также необходима биопсия костного мозга. Однако доказательство появления филадельфийской хромосомы считается окончательным доказательством ХМЛ.
Заболевание от ХМЛ начинается с хронической фазы, часто бессимптомной. Затем следует так называемая фаза разгона. Эта стадия в первую очередь характеризуется ухудшением показателей крови, что увеличивает риск кровотечения, в то же время ухудшается иммунная система. Пострадавшие тогда, как правило, имеют одышку, бледность, учащенное сердцебиение и снижение работоспособности.
За этой стадией обычно следует так называемый бластный криз, который проявляется в том, что незрелые лейкоциты, бласты, присутствуют в крови в еще большем количестве. Если на этой стадии не лечить ХМЛ, это может привести к летальному исходу для пациента в течение очень короткого времени.
осложнения
Хронический миелолейкоз приводит к неразвитым формам лейкоцитов. Поэтому это считается неопластическим заболеванием кроветворной системы. Симптом не имеет наследственной предрасположенности и не может передаваться инфекционным путем. Изменения напрямую влияют на кроветворные стволовые клетки костного мозга.
Предполагается, что патогенезом является генетическое изменение, вызванное внешними обстоятельствами. Ионизирующее излучение, химиотерапевтические агенты, бензол или вирусы могут иметь причинную роль. Пока что все больные хроническим миелолейкозом имеют филадельфийскую хромосому. Симптом возникает в возрасте от сорока до шестидесяти лет, и большинство больных составляют мужчины.
Вначале симптомы часто неправильно интерпретируются. Что несет в себе различные риски осложнений. В целом пострадавшие жалуются на потливость, приступы лихорадки, сильные головные боли и значительное снижение работоспособности. Снижается иммунный баланс и увеличивается риск заражения. Если врач своевременно не выяснит симптом, могут образоваться лейкозные тромбы.
Увеличивается селезенка и возникают боли в верхней части живота. Иногда доходит до настоящего инфаркта селезенки. С помощью содержательного анализа крови и дифференциальной диагностики нацелены на нормализацию состояния и дальнейшее распространение болезни. В зависимости от случая используются трансплантация стволовых клеток, химиотерапия или препараты из группы ингибиторов тирозинкиназы. Если пациент слишком слаб, в качестве осложнений могут возникнуть проблемы с кровообращением.
Когда нужно идти к врачу?
При подозрении на хронический миелолейкоз всегда следует проконсультироваться с врачом. В частности, бледность, усталость и необычная кровопотеря - это симптомы, которые необходимо уточнить у врача.
Ощущение давления в левой верхней части живота указывает на запущенный лейкоз - в этом случае следует немедленно обратиться к врачу. Кровотечение, усиливающаяся боль в области живота и характерное повышение температуры тела, возникающее независимо от инфекции, также требуют немедленного выяснения у семейного врача или специалиста.
Особому риску подвержены люди, которые уже болели раком. Нездоровый образ жизни и воздействие токсинов и загрязнителей окружающей среды также, по-видимому, связаны с развитием хронического миелоидного лейкоза. Любой, кто принадлежит к этим группам риска, должен поговорить со своим врачом при первых тревожных признаках. Если есть конкретное подозрение, можно посетить онколога или терапевта. Если осложнения уже стали заметными, следует связаться с 112 или скорую медицинскую помощь.
Врачи и терапевты в вашем районе
Лечение и терапия
С хроническим миелолейкозом лучше всего бороться с помощью противоопухолевых препаратов, поэтому шансы на излечение во многих случаях очень высоки. Эти так называемые ингибиторы тирозинкиназы подавляют фермент тирозинкиназу и, таким образом, обеспечивают оттеснение лейкозных клеток.
Во время лечения у вас могут возникнуть незначительные симптомы, такие как задержка жидкости, мышечные судороги или тошнота. Для пациентов важно, чтобы они продолжали регулярно проходить обследование крови и костного мозга, чтобы можно было сразу оценить успех лечения. Кроме того, этот метод лечения должен проводиться постоянно в течение более длительного периода времени, чтобы добиться полного заживления.Если лечение ингибиторами тирозинкиназы прекращено на ранней стадии, часто возникают рецидивы.
Однако, если ингибиторы тирозинкиназы не работают у пациента с ХМЛ, рассматривается возможность трансплантации костного мозга или стволовых клеток. Однако для этого необходим подходящий здоровый донор. Но перед введением стволовых клеток донорской крови пациент должен пройти курс высокодозной химиотерапии, чтобы уничтожить все лейкозные клетки. Тем не менее, перед трансплантацией следует тщательно продумать вопрос, поскольку она может представлять множество рисков.
Прогноз и прогноз
До появления вариантов лечения хронического миелоидного лейкоза, которые существовали сегодня, прогноз болезни был очень плохим. Без лечения средняя продолжительность жизни пораженных пациентов составляет всего три-четыре года. При этом заболевание обычно всегда протекает по схеме хронической фазы, фазы ускорения и взрывного кризиса. Когда наступает фаза взрывного кризиса, продолжительность жизни составляет всего несколько недель.
С помощью лекарственной терапии ингибиторами тирозинкиназы (TKI), которая возможна сегодня, хроническая фаза может быть стабилизирована таким образом, что возможна даже нормальная продолжительность жизни. Путем подавления активности тирозинкиназы прекращается продолжающаяся пролиферация незрелых лейкоцитов. У некоторых пациентов после этого лечения мутировавшие мультипотентные гематопоэтические клетки-предшественники больше не могут быть определены с помощью доступных сегодня методов обнаружения. Однако пока не ясно, будет ли тогда достигнуто полное исцеление.
Прекращение лечения может привести к возобновлению болезни. Однако в редких случаях медикаментозная терапия не помогает. Затем необходимо провести пересадку стволовых клеток, которая приводит к полному заживлению, но может сократить продолжительность жизни из-за побочных эффектов (реакции отторжения, инфекции). Было показано, что пожизненная терапия ингибиторами тирозинкиназы без полного излечения во многих случаях более выгодна для пациента, чем терапия стволовыми клетками с полным излечением.
профилактика
К сожалению, настоящих профилактических мер при хроническом миелолейкозе предпринять невозможно. Однако в случае заболевания необходимо, чтобы данное лекарство принималось непрерывно в течение более длительного периода, чтобы избежать рецидива. Выживаемость ХМЛ составляет от 40 до 55 процентов в течение десятилетнего периода в зависимости от соответствующего метода лечения.
уход за выздоравливающим
Хронический миелоидный лейкоз (ОМЛ) - редко встречающееся злокачественное заболевание крови. Неконтролируемое увеличение лейкоцитов вызвано импульсами спинного мозга. Поскольку кровь и спинной мозг являются важными жизненно важными центрами, медицинское наблюдение необходимо после острого лечения хронического миелоидного лейкоза. Дети всех возрастов также страдают от ОМЛ.
Гематолог должен регулярно обследовать людей с хроническим миелоидным лейкозом. Как правило, это врач-терапевт с дополнительной подготовкой. Пока лечение продолжается, гематолога следует посещать каждые три месяца, а позже - каждые шесть месяцев.
Если симптомы ухудшаются, следует немедленно обратиться к врачу. Тщательное последующее наблюдение полезно, поскольку лейкоз может рецидивировать. При последующем наблюдении следует учитывать социальную изоляцию или психологические проблемы. Причину длительного последующего ухода можно увидеть в интенсивности лечения. Прописанные препараты от лейкемии являются высокими дозами. Может произойти радиоактивное излучение.
Кроме того, знание неизлечимой болезни оказывает большое давление на многих людей. В острой фазе преобладает концентрация на терапии. Только после окончания острого лечения болезнь будет излечена полностью. Сейчас на первый план выходит психическое напряжение хронического миелолейкоза.
Ты можешь сделать это сам
Хронический миелоидный лейкоз прогрессирует медленно, и обычно на него легко повлиять индивидуально подобранная лекарственная терапия. Таким образом, пострадавшие обычно могут в течение длительного времени вести нормальную повседневную жизнь и высокое качество жизни.
Необходимым условием для этого является регулярный прием назначенных врачом лекарств и постоянное посещение контрольных приемов. Однако диагноз может серьезно повлиять на вашу психику и отношения с другими людьми, поэтому очень важно справиться с болезнью:
Открытый подход к заболеванию и исчерпывающая информация о причинах, вариантах лечения и возможном течении позволяет легче адаптироваться к изменившейся ситуации. Помимо лечащих врачей, психосоциальные и психоонкологические консультационные центры также могут оказывать поддержку, и обмен с другими пострадавшими людьми в группе самопомощи также может быть полезным.
Здоровый образ жизни со сбалансированным питанием и умеренной физической активностью укрепляет иммунную систему и может внести большой вклад в физическое и психологическое благополучие. В повседневной жизни больные люди должны планировать регулярные перерывы и адаптировать требования, насколько это возможно, к их собственным результатам. Восприимчивость к инфекции может быть увеличена, особенно в начале терапии: повышенные меры гигиены, такие как тщательное мытье рук, отказ от сырой пищи и избегание скопления людей, защищают от инфекции.