Плазматические клетки возникают из В-клеток и поэтому являются частью иммунной системы. Клетки этого типа являются конечной стадией, когда В-клетки больше не могут делиться и способны продуцировать антитела. При таких заболеваниях, как множественная миелома, дегенерированные плазматические клетки размножаются злокачественным образом.
Что такое плазматические клетки?
Плазматические клетки - это клетки крови, также известные как зрелые В-лимфоциты. Как и Т-лимфоциты, они являются частью иммунной системы. Все лимфоциты - это белые кровяные тельца, то есть лейкоциты, которые в первую очередь играют роль в иммунном ответе. Они производят и секретируют антитела. Как так называемые эффекторные клетки, они являются продуктом последней стадии дифференцировки серии B-клеток.
В отличие от В-клеток, плазматические клетки больше не могут делиться. Они мигрируют с кровью в костный мозг, где пополняются стромальными клетками. Там они продолжают производство и секрецию антител. После последнего деления некоторые из В-лимфоцитов становятся так называемыми В-клетками памяти, которые важны для иммунологической памяти и, следовательно, способности иммунной системы человека к обучению. Плазматические клетки состоят из В-лимфоцитов, которые не превратились в клетки памяти после последнего деления. Иммунолог Астрид Фагрей впервые описала функцию плазматических клеток в 20 веке.
Анатомия и строение
Плазматические клетки - это активированные В-клетки. Они активируются при контакте со специфическим антигеном. После активации В-клетки превратились в плазматические клетки на стадии плазмобластов. По форме клетки имеют округлую или овальную форму. Они имеют диаметр от десяти до 18 мкм. Из-за этого небольшого диаметра они могут перемещаться в самых тонких ветвях кровотока.
Его цитоплазма не гранулирована, а базофильная. Эта последняя форма В-клеток содержит относительно большое количество цитоплазмы. Плазматические клетки могут синтезировать особенно большое количество антител через многочисленные слои эндоплазматического ретикулума. В эксцентричном положении они имеют так называемый сердечник для хранения колес. Поскольку, в отличие от своих преформ, у них нет MHC-II, они не передают никаких сигналов Т-хелперам. Для этого они еще экспрессируют небольшое количество поверхностных иммуноглобулинов.
Функции и задачи
В-клетки представляют собой специфический антиген. Когда эти клетки в лимфатических узлах встречаются со специализированными Т-хелперами, специализация которых соответствует представлению их антигенов, В-клетки активируются. Такая встреча может произойти только после прямого контакта с определенным антигеном. Таким образом, В-клетки становятся плазматическими клетками, которые сами производят антитела. Некоторые из этих плазматических клеток возвращаются в первичные лимфатические фолликулы. Там они образуют зародышевый центр.
Однако плазматические клетки могут развиться в зародышевый центр только в том случае, если они были активированы Т-клеткой. При активации независимо от Т-клеток, В-клетки не изменяют изотип. Они вырабатывают только антитела типа IgM и не могут развиваться в B-клетки памяти. В-клетки в зародышевом центре изменяют свои изотипы и становятся плазматическими клетками, которые продуцируют антитела с высоким сродством к различным классам иммуноглобулинов. Некоторые из этих клеток становятся В-клетками памяти, через которые организму передается информация о конкретных антигенах.
Поскольку клетки памяти запоминают первый контакт, когда они снова сталкиваются с антигеном, они могут активироваться быстрее и обеспечивать более эффективный иммунный ответ. Плазматические клетки с высокоаффинными антителами разных классов попадают в костный мозг. Там они поставляются стромальными клетками и, таким образом, могут выделять антитела в течение определенного периода времени. Благодаря соответствующей экспрессии человеческие плазматические клетки могут быть охарактеризованы поверхностными маркерами CD19, CD38 и CD138.
болезни
Самым известным заболеванием плазматических клеток является множественная миелома, также известная как плазмоцитома. При множественной миеломе плазматические клетки дегенерируют и происходит злокачественное размножение. Это заболевание - рак костного мозга. Дегенерированные клетки обычно все еще производят фрагменты антител. Антитела абсолютно идентичны друг другу. Ход трещин может быть самым разным. Хотя некоторые формы этого заболевания можно охарактеризовать только как предраковые стадии, другие являются очень злокачественными и обычно заканчиваются летальным исходом в течение очень короткого времени.
Боль в костях, переломы и медленное разрушение костного вещества злокачественными антителами являются основными симптомами. Кальций в сыворотке увеличивается, а количество красных кровяных телец уменьшается. Вырожденные антитела откладываются в органах и тканях и могут вызывать такие симптомы, как почечная недостаточность. Помимо болезней, которые влияют на сами плазматические клетки, количество плазматических клеток может сигнализировать врачу о различных других заболеваниях и недомоганиях. В случае хронического злоупотребления алкоголем, например, могут быть определены слишком высокие значения в сыворотке.
Напротив, в случае сифилиса крупных лимфатических сосудов концентрация плазматических клеток снижается. Заболевания, связанные с IgG4, вероятно, также связаны с плазматическими клетками. Это либо аутоиммунное заболевание, либо аллергическая реакция. Наконец, болезнь еще не исследована. Однако умножение IgG4-положительных плазматических клеток в ткани органа можно рассматривать как критерий заболевания. Затем пораженный орган воспаляется и возникают узловые изменения, вызванные фиброзом. Обычно эти симптомы сопровождаются сильным повышением температуры тела.