Синдром Рубинштейна-Тайби

Так как Синдром Рубинштейна-Тайби называется генетическим заболеванием. Это приводит к различным умственным и физическим нарушениям.

Что такое синдром Рубинштейна-Тайби?

Типичные проявления синдрома Рубинштейна-Тайби включают интеллектуальные нарушения, которые индивидуально различны.
© bluebackimage - stock.adobe.com

Синдром Рубинштейна-Тайби (РТС) - одно из генетических заболеваний. Пострадавшие страдают физическими уродствами и умеренной умственной отсталостью. RTS вызывается аномалиями в хромосомах 16 и 22.

Синдром был впервые описан в рамках исследования в 1957 году. Синдром Рубинштейна-Тайби получил свое название от врачей Джека Герберта Рубинштейна и Хушанга Тайби. Два медицинских специалиста опубликовали обширное исследование болезни в 1963 году. Частота синдрома Рубинштейна-Тайби составляет 1 случай на 120000.

Однако сведения о заболевании в литературе совсем другие, потому что до 1980-х годов исследования проводились только на детях, живущих в общежитиях. Кроме того, далеко не все случаи синдрома Рубинштейна-Тайби выявляются. Нередко диагноз ставят у подростков. Кроме того, симптомы синдрома включают несколько вариантов. Кроме того, у некоторых детей есть лишь легкие умственные отклонения и нет типичных черт лица.

причины

Синдром Рубинштейна-Тайби проявляется спорадически. У людей с ограниченными интеллектуальными возможностями заболеваемость составляет 1: 500. В редких случаях это происходит в семьях, то есть у братьев и сестер, близнецов или матери и ребенка, что указывает на аутосомно-доминантное наследование. Микроделеция на коротком плече хромосомы 16 и генная мутация на длинном плече хромосомы 22 ответственны за развитие синдрома Рубинштейна-Тайби.

Важным аспектом дефекта является нарушение синтеза так называемого связывающего белка CREB, который в фосфорилированной форме действует как фактор транскрипции или коактиватор на экспрессию регулируемого цАМФ гена. Однако точных сведений о патогенезе пока нет.

Симптомы, недуги и признаки

Типичные проявления синдрома Рубинштейна-Тайби включают интеллектуальные нарушения, которые индивидуально различны. У пострадавших обычно коэффициент интеллекта ниже 50. Диапазон IQ может составлять от 17 до 90.

Другими характеристиками генетического заболевания являются физические особенности, которые проявляются после рождения, несмотря на нормальную беременность. У большинства больных голова относительно небольшая. Расстояние между глазами широкое, а брови высокие и тяжелые. Кроме того, пациенты страдают аномалиями рефракции и косоглазием. Для коррекции обычно необходимо ношение очков.

Еще одна физическая аномалия - удлинение переносицы в нижнем направлении. У некоторых детей с рождения также появляются красноватые пятна на лбу. Уши часто имеют неправильную форму и низко посажены. Также могут быть затронуты зубы пациента.

У многих из них наблюдается премоляризация резцов и клыков, которая заметна в виде бугорков. Нёбо нередко бывает слишком высоким и слишком узким. Люди, страдающие синдромом Рубинштейна-Тайби, имеют низкий рост. Кроме того, изгиб позвоночника, аномалии позвоночника и смещение бедра.

Суставы иногда бывают более гибкими, а походка нестабильна. Другими частными аномалиями являются изгиб большого пальца и больших пальцев ног, а также повышенная волосатость на теле. Менее интенсивно страдают мелкие моторные функции.

Но более широкие большие пальцы затрудняют дифференцированное удержание предметов. Возможны пороки развития и внутренних органов. К ним относятся агенезия почек (порок ингибирования), водяной мешок почек или порок сердца, такой как стойкий артериальный проток, стеноз легочной артерии и дефект межжелудочковой перегородки.

Кроме того, бросается в глаза поведение детей, страдающих синдромом Рубинштейна-Тайби. Их трудно кормить даже в младенческом возрасте, они беспокойны и часто болеют гриппоподобными инфекциями. Есть также нарушения языкового развития, протекающие гораздо медленнее. Дети постарше часто выделяются своей тревожностью.

Диагностика и течение болезни

Диагноз синдрома Рубинштейна-Тайби считается несложным, что можно отнести к типичным симптомам. С помощью методов визуализации можно определить структурные аномалии головного мозга. Другие функциональные расстройства можно диагностировать с помощью нейрофизиологических методов, таких как электроэнцефалография.

В некоторых случаях молекулярно-генетический тест также может быть использован для обнаружения делеции на хромосоме 16. Также важны дифференциальные диагнозы синдрома Мовата-Вильсона и синдрома плавающей гавани. Синдром Рубинштейна-Тайби в большинстве случаев не имеет неблагоприятного течения.

Однако хроническое заболевание почек или сердца может сократить продолжительность жизни пациента. В некоторых случаях также возможны осложнения.

осложнения

Из-за синдрома Рубинштейна-Тайби пациенты страдают различными физическими и умственными недостатками, которые очень негативно влияют на повседневную жизнь и качество жизни соответствующего человека. В большинстве случаев родственники и родители также страдают от симптомов и страдают психологическими расстройствами. Сами пациенты обычно имеют умственную отсталость и поэтому нуждаются в всесторонней поддержке в жизни.

Голова у пострадавших очень маленькая, на лице возникают различные деформации. Это может привести к издевательствам или издевательствам, особенно среди детей или молодежи. В большинстве случаев пострадавшие невысокого роста и страдают неустойчивой походкой. Значительное влияние также оказывает на моторику.

Синдром Рубинштейна-Тайби также может привести к порокам развития внутренних органов, поэтому пациенты могут иметь более короткую продолжительность жизни и зависеть от регулярных проверок в своей жизни. Лечение возможно только симптоматически и не приводит к особым осложнениям. Как правило, многие жалобы могут быть ограничены. Однако в своей жизни пациент всегда зависит от помощи других людей.

Когда нужно идти к врачу?

Синдром Рубинштейна-Тайби всегда должен лечить врач. Это генетическое заболевание, которое можно лечить только симптоматически, а не причинно. Поэтому полное излечение невозможно. Если заинтересованное лицо хочет иметь детей, ему следует пройти генетическое консультирование, чтобы избежать унаследования синдрома. Как правило, следует проконсультироваться с врачом при синдроме Рубинштейна-Тайби, если человек страдает пониженным интеллектом. Голова человека также кажется маленькой по сравнению со всем телом.

Низкий рост также может указывать на синдром Рубинштейна-Тайби и должен быть осмотрен врачом. При ходьбе есть неуверенность. Поскольку синдром Рубинштейна-Тайби также может привести к порокам сердца, пострадавший должен регулярно проходить обследование внутренних органов, чтобы избежать осложнений. Первый диагноз синдрома может поставить терапевт или педиатр. Дальнейшее лечение проводит специалист.

Лечение и терапия

Лечить причины синдрома Рубинштейна-Тайби невозможно. Вместо этого делается попытка положительно повлиять на симптомы и как можно раньше поддержать развитие ребенка. Важными столпами терапии являются раннее вмешательство, трудотерапия, лечебная физкультура и логопедические программы.

Еще один важный фактор - не заваливать детей стимулами, доверять им и оказывать социальную поддержку. Кроме того, пациенты должны иметь структурированный распорядок дня и развивать их моторные навыки.

Другой важный аспект - удовлетворение эмоциональных потребностей больных детей: если синдром Рубинштейна-Тайби встречается несколько раз в семье, необходимо провести генетическое консультирование.

профилактика

Синдром Рубинштейна-Тайби - врожденное генетическое заболевание. Следовательно, предотвратить это невозможно.

уход за выздоравливающим

Синдром Рубинштейна-Тайби (СРТ) вызван генетическим изменением и, следовательно, является врожденной инвалидностью. Как правило, диагноз ставится в раннем детстве, синдром сопровождает пострадавших на всю жизнь. Продолжительность жизни совсем не или чуть ниже средней. Однако если есть серьезные пороки сердца, они меньше, чем у других пациентов.

Последующее наблюдение полезно для того, чтобы иметь возможность оказать соответствующую поддержку пострадавшим. Цель состоит в том, чтобы развить соответствующие навыки и надлежащим образом бороться с заболеванием на ежедневной основе. Для взрослых пациентов из-за их пониженного IQ работа в обычных компаниях невозможна, но они могут быть трудоустроены в соответствующих учреждениях. Такие меры являются частью реабилитации.

Необходимо учитывать индивидуальные навыки как у взрослых, так и у детей с RTS. Врожденные пороки сердца обычно требуют хирургического лечения. В этом случае последующее наблюдение также включает уход в клинике, последующие осмотры у специалиста дают информацию об успехе. Ортопедические аномалии нельзя лечить хирургическим путем, их лечат регулярными упражнениями.

Ты можешь сделать это сам

Генетическое заболевание представляет собой проблему для соответствующего человека, а также для его родственников в повседневной жизни. Поскольку речь идет как о физических, так и о психических нарушениях, весь распорядок дня часто приходится корректировать в соответствии с возможностями и потребностями пациента.

Чтобы избежать чрезмерных требований, родители должны подумать, не хотели бы они сами обратиться за психотерапевтической помощью. Планирование досуга и выполнение повседневных задач во многом ориентированы на план лечения пациента. Для повышения качества жизни, помимо здорового и сбалансированного питания, особенно важен оптимальный досуг. Это должно способствовать жизнерадостности всех участников. Отгул для родителей так же важен, как и совместное занятие. Процесс обучения должен соответствовать умственным способностям пациента. Следует избегать чрезмерных требований или приложения давления.

Ребенка следует как можно раньше проинформировать о своей болезни, ее дальнейшем течении и проблемах. Раннее вмешательство особенно важно для улучшения мобильности. Учебные занятия, проведенные там, могут быть продолжены и дома. Стабильная социальная среда и хорошо структурированный распорядок дня особенно важны для пациентов. Следует избегать суеты, стрессов и конфликтов.