Одна женщина делится своей историей, чтобы помочь миллионам других.
"Ты в порядке".
"Все это в вашей голове."
«Ты ипохондрик».
Это то, что слышали многие люди с ограниченными возможностями и хроническими заболеваниями, и активистка в области здравоохранения, режиссер документального фильма «Беспорядки» и сотрудник TED Джен Бреа слышала их все.
Все началось, когда у нее поднялась температура до 104 градусов, и она смахнула его. Ей было 28 лет, она была здорова и, как многие люди ее возраста, считала себя непобедимой.
Но через три недели у нее так закружилась голова, что она не могла выйти из дома. Иногда она не могла нарисовать правую сторону круга, а были времена, когда она вообще не могла двигаться или говорить.
Она видела всех врачей: ревматологов, психиатров, эндокринологов, кардиологов. Никто не мог понять, что с ней не так. Она была прикована к постели почти два года.
«Как мой врач мог так ошибиться?» она задается вопросом. «Я думал, что у меня редкое заболевание, которого врачи никогда не видели».
Именно тогда она зашла в Интернет и нашла тысячи людей с похожими симптомами.
Некоторые из них застряли в постели, как она, другие могли работать только неполный рабочий день.
«Некоторые были настолько больны, что им приходилось жить в полной темноте, не вынося звука человеческого голоса или прикосновений любимого человека», - говорит она.
Наконец, ей поставили диагноз миалгический энцефаломиелит, или, как его обычно называют, синдром хронической усталости (СХУ).
Наиболее частым признаком синдрома хронической усталости является усталость, которая достаточно серьезна, чтобы мешать вашей повседневной деятельности, которая не улучшается после отдыха и длится не менее шести месяцев.
Другие симптомы CFS могут включать:
- посттравматическое недомогание (PEM), когда ваши симптомы ухудшаются после любой физической или умственной активности
- потеря памяти или концентрации
- ощущение бодрости после ночного сна
- хроническая бессонница (и другие нарушения сна)
- боли в мышцах
- частые головные боли
- боль в суставах без покраснения и отека
- частая ангина
- болезненные и опухшие лимфатические узлы на шее и подмышках
Как и тысячам других людей, Джен потребовались годы, чтобы поставить диагноз.
По данным Института медицины, по состоянию на 2015 год CFS встречается примерно у 836 000–2,5 миллиона американцев. Однако, по оценкам, от 84 до 91 процента еще не поставлен диагноз.
«Это идеальная обычная тюрьма», - говорит Джен, описывая, как, если ее муж выйдет на пробежку, он может болеть несколько дней, но если она попытается пройти полквартала, она может застрять в постели на неделю. .
Теперь она делится своей историей, потому что не хочет, чтобы другие люди остались без диагностики, как она.
Вот почему она борется за то, чтобы синдром хронической усталости был распознан, изучен и лечился.
«Врачи не лечат нас, а наука нас не изучает», - говорит она. «[Синдром хронической усталости] - одно из наименее финансируемых заболеваний. В США каждый год мы тратим примерно 2500 долларов на пациента со СПИДом, 250 долларов на пациента с рассеянным склерозом и всего 5 долларов в год на пациента [CFS] ».
Когда она начала рассказывать о своем опыте синдрома хронической усталости, люди из ее сообщества начали обращаться к ней. Она оказалась среди когорты женщин в возрасте около 20 лет, страдающих серьезными заболеваниями.
«Что было поразительно, так это то, как много проблем к нам относились серьезно», - говорит она.
Одной женщине со склеродермией годами говорили, что все это было в ее голове, пока ее пищевод не стал настолько поврежденным, что она больше никогда не сможет есть.
Другой пациентке с раком яичников сказали, что у нее только что наступила ранняя менопауза. Опухоль мозга друга по колледжу ошибочно приняли за тревогу.
«Вот что хорошо, - говорит Джен, - несмотря ни на что, у меня все еще есть надежда».
Она верит в стойкость и трудолюбие людей с синдромом хронической усталости. Благодаря самоадвокации и объединению они пожирали все существующие исследования и смогли вернуть куски своей жизни.
«В конце концов, в хороший день я смогла выйти из дома», - говорит она.
Она знает, что, поделившись своей историей и рассказами других людей, узнает больше людей и может достучаться до тех, у кого недиагностированный СХУ - или любого, кто пытается защитить себя - кому нужны ответы.
Подобные разговоры - необходимое начало для изменения наших институтов и нашей культуры - и улучшения жизни людей, живущих с неправильно понятыми и недостаточно изученными заболеваниями.
«Эта болезнь научила меня, что наука и медицина - это сугубо человеческие усилия», - говорит она. «Врачи, ученые и политики не застрахованы от тех же предубеждений, которые затрагивают всех нас».
Самое главное: «Мы должны быть готовы сказать: я не знаю. «Я не знаю» - прекрасная вещь. «Я не знаю» - вот где начинается открытие ».
Алайна Лири - редактор, менеджер по социальным сетям и писатель из Бостона, штат Массачусетс. В настоящее время она помощник редактора журнала Equally Wed и редактор социальных сетей в некоммерческой организации We Need Diverse Books.
.jpg)
.jpg)
